Rohit, de 12 años y originario de Uttar Pradesh, India, padece osteogénesis imperfecta, comúnmente conocida como la ‘enfermedad de los huesos frágiles’. Su caso es grave, lo que significa que el menor debe tener extrema precaución, ya que el más mínimo roce puede resultar en fracturas, limitándolo para jugar con otros niños.
La adaptación a su condición también ha afectado su crecimiento, haciendo que el niño, de 12 años, pese tan solo 15 kg y mida 17 pulgadas de altura. Este caso severo de osteogénesis imperfecta presenta desafíos significativos para el joven indio.”
Su copición es tan grave que el más mínimo toque puede hacer que uno de sus bopes se abra, lo que lo ha dejado marginado y incapaz de jugar con otros niños.
Rohit, de 12 años, de Uttar Pradesh, Ipdia, sufre una enfermedad conocida como osteogepesis imperfecta, conocida como “enfermedad del bope frágil”
Cuando se despierta en la mañana, es capaz de completar muchas tareas sin ayuda, dejándolo dependiente de su madre.
Rohit tiene dos hermanos mayores y Rohit es menor que ambos.
Pero a pesar de su copición, el niño pequeño espera convertirse en un hermano cuando crezca y dice que no permitirá que su enfermedad se interponga en su camino.
No existe cura para la osteogepesis imperfecta, pero quienes padecen copdición pueden buscar tratamiento para ayudar a proteger y fortalecer su cuerpo.
Se están probando nuevos tratamientos, pero es posible que no estén disponibles en el mundo en desarrollo.
Se representa a Rohit cepillándose los dientes, adaptándose a sus circunstancias a pesar de su severa copición. Su hermana mayor le enseña a Rohit a leer y pasa la mayor parte del día.
Cuando se despierta en la mañana, es capaz de completar muchas tareas sin ayuda, dejándolo dependiente de su madre.
