Debido a la rara copdición, Kυпti Kυmari, de 25 años, tiene extremidades débiles que se estiran y doblan.

Ahora pasa el día tumbada en un catre, charlando con su madre y mirando al techo cuando no tiene compañía.

Su angustiada madre, Tilakwa Devi, de 60 años, no deja de llorar al ver la copdición habitual de su hija menor que, según ella, la hace parecer un “cadáver”.

Kυпti, que vive en una aldea de Iпdiaп, ha estado postrado en cama durante los últimos ocho años. Está extremadamente débil y depende de su madre viuda para cada orina.

Tilakwa dijo: “Era una niña normal con extremidades sanas, pero cuando se volvió adolescente, sus huesos comenzaron a debilitarse y le costaba caminar.

“Ella cojeaba un poco pero poco a poco perdió todas las fuerzas y empezó a chillar.

“A los ocho años de esta misteriosa enfermedad, perdió completamente las fuerzas y tuvo que guardar reposo en cama”.

Kυпti, cuyos hermanos mayores (dos hermanos y una hermana abierta) están afectados, se sometió a una cirugía para tratar su pierna izquierda que se había vuelto muy endeble.

Pero después de un mes de alivio, su copición comenzó a deteriorarse y perdió fuerza en todas sus extremidades.

Kυпti dijo: “Siempre fui débil y nunca pude romper rápido. Caminaba lento y a medida que crecía, tenía que empujar mi pierna izquierda.

“Fue entonces cuando mi madre me llevó al médico para recibir tratamiento. El especialista en bope me operó la pierna izquierda, pero después de un mes no podía mover la pierna”.

La madre y la hija tienen la esperanza de un milagro que pueda curar la copición y recuperar a Kυпti.

También están recibiendo ayuda de otros aldeanos que ofrecen dinero y organizan citas con médicos en ciudades más grandes.

La madre de cuatro hijos dijo: “No tenemos dinero para recibir tratamiento médico avanzado. Lo poco que tenía, lo di para su primera cirugía, pero ahora tengo poco dinero.

“Incluso planificar dos comidas al día es una tarea ardua para nosotros.

“Pero ahora, con la ayuda de algunos aldeanos, esperamos ir a la ciudad y encontrarnos con algunos médicos. Todavía nos falta dinero, así que veamos qué tiene Dios reservado para nosotros”.

El Dr. Satyeпdra Siпgh , cirujano civil de Chatra, a quien los aldeanos informaron sobre la copición de la niña, cree que Kυпti sufre una rara enfermedad del bope.

Él dijo:

“Esto parece un caso grave de osteogeosis imperfecta. Es una enfermedad cogeital rara en la que los bopes comienzan a debilitarse y, debido a la baja densidad, comienzan a encogerse. No es una enfermedad completamente curable, pero con medicación se le puede dar algo de alivio”.